91Trial临床研究平台手机版

91trial是一款专注于临床研究的专业平台，其核心目标是获取更贴近临床实际的证据，让研究成果不仅停留在学术层面，而是能够真正服务于临床实践。平台通过科学化的设计和高效的数据管理，帮助研究者更好地进行试验设计、数据收集与分析。

91trialapp简介

通过科学规范的研究设计与数据管理，获取更符合临床实际的循证证据，平台注重试验全过程的标准化与可追溯性，帮助研究者优化研究路径、提升数据质量，从而增强结果的真实性与临床适用性。

应用特色

1、平台专为临床研究打造，覆盖从方案设计、项目管理到数据采集的全过程服务。

2、支持多中心、多项目同时运行，满足大型科研机构及医院对协同研究的复杂需求。

3、内置标准化临床试验模板，提升研究效率并确保操作规范统一。

4、具备强大的数据安全机制，保障试验数据的真实性、完整性与保密性。

5、支持移动端与Web端双平台访问，方便研究人员随时随地开展临床数据录入与管理。

主要功能

1、项目管理功能支持试验全流程规划与执行，包括任务分配、进度追踪与阶段审核管理。

2、电子病例报告（eCRF）功能可在线填写与提交受试者信息，提升数据采集效率与准确性。

3、数据监查功能提供实时审核与质控工具，确保临床数据符合合规性与科研标准。

4、伦理与审批流程管理功能可实现文档提交、审批流转与合规记录，助力合规临研开展。

5、统计分析功能支持导出结构化数据报表，辅助研究者进行科学决策与研究成果总结。

用户心得

1、作为科研人员，我觉得91Trial极大提升了临床试验的整体效率，尤其是任务协同与数据收集方面非常方便。

2、电子化病例报告系统操作简单直观，不仅节省了纸质记录的时间，也大幅降低了数据录入错误率。

3、项目进度实时可见，让我能清楚掌握各阶段任务完成情况，沟通与协调也更及时高效。

4、数据安全与合规性方面做得很好，很多审查流程都能在线完成，符合我们医院的监管要求。

5、平台支持多端操作，外出调研时也能通过手机录入或查看数据，真正实现了移动化临床管理。

使用指南

1、登录界面请输入注册时的用户名或手机号及密码，点击“登录”按钮即可进入系统，如忘记密码可通过找回功能重置。

2、注册页面需填写手机号并获取验证码，同时设置6-20位登录密码并确认，阅读并勾选用户协议后点击“立即注册”。

3、首页可查看筛选总人数与成功入组人数，系统会自动显示目标入组进展，帮助研究人员实时掌握研究进度。

4、在“受试者管理”页面可通过筛选或搜索功能快速查找受试者信息，未入组的受试者状态会显示为“未提交”。

5、添加患者时需上传无痛诊疗相关知情同意书或协议书照片，并填写研究中心编号、姓名缩写及受试者信息后保存。

更新日志

v4.4.5.3

1、修复已知问题。

2、优化用户体验。

3、新增AE 管理。